ハンチントン病は、進行性の神経疾患であり、自分の意志に反して手足や顔面をピクつかせたり動かしてしまう舞踏運動、認知機能障害、精神症状（幻覚、妄想、抑うつなど）を引き起こす遺伝性の疾患です。この病気は常染色体優性遺伝を特徴とし、性別に関係なく遺伝子異常が子孫に50％の確率で伝わります。
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ハンチントン病のよくある質問
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Qハンチントン病の生存率は？
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A
ハンチントン舞踏病は、英語でHuntington’s Choreaと呼ばれ、発症からほぼ10年以内に死亡することが一般的です。この疾患では、入院が必要な場合は稀であり、原則的には入院の必要はありません。就労に関しては、一部の業務制限がありますが、基本的には可能です。また、病気の進行とともに言語障害が発生することがあります。
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